2014年执业药师《药事管理与法规》全真密押试题三(5)

49.进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷

A.相应的警示语

B.相应的忠告语

C.相应的警示语和忠告语

D.相应的提示标示

E.相应的提醒用语

正确答案:C

50.执业医师和执业助理医师开的处方必须遵循的原则是

A.科学的

B.合理的

C.经济的

D.科学、合理、经济的

E.规范的

正确答案:D

51.药品分类管理的原则和宗旨是

A.加强药品监督管理

B.方便群众购药

C.彻底解决药品购销中的回扣现象

D.推行执业药师资格制度

E.保障人民用药安全有效、使用方便

正确答案:E

52.经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明

A.集团名称、生产企业、生产地点

B.集团名称、生产企业

C.集团名称、生产地点

D.生产地点、生产企业

E.集团法人、生产企业

正确答案:A

53.非处方药分为甲、乙两类的根据是

A.药品的品种、规格

B.药品的安全性

C.药品的质量标准

D.药品的价格

E.药品的适应症

正确答案:B

54.药品监督管理中药事组织管理的内容是

A.药事组织许可证管理和药品的监督查处

B.药品事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理和药事组织监督查处

C.药事组织条件与行为规范管理

D.药事组织监督查处

E.药品的监督查处和申叙

正确答案:B

55.负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和公布的是

A.国际计划发展委员会

B.中华人民共和国卫生部

C.商务部

D.国家药品监督管理局

E.国家技术监督管理局

正确答案:D

56.药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是

A.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

B.药品品种、规格

C.药品适应症

D.药品剂量

E.药品给药途径

正确答案:A

57.负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是

A.中华人民共和国卫生部

B.商务部

C.国家药品监督管理局

D.国家技术监督管理局

E.国家计划发展委员会

正确答案:C

58.药品的每个最小销售单元的包装必须

A.按规定印有或贴有标签并附有说明书

B.按规定印有或贴有标签

C.按规定附说明书

D.按规定附特殊的标示

E.按规定印有或贴有宣传语

正确答案:A

59.中药说明书格式中的"主要成分"对复方制剂的要求是

A.主要药味的排序依中草药的汉语拼音为准

B.主要药味的排序要与功能主治相符

C.主要药味的排序依处方顺序为准

D.主要药味的排序要符合中医君、臣、佐、使组方原则

E.主要药味的排序要符合中医君、臣、佐、使组方原则，要与功能主治相符

正确答案:E

60.化学药品说明书格式的内容不包括

A.功能主治

B.有效期

C.用法用量

D.孕妇及哺乳期妇女用药

E.药物相互作用

正确答案:A

61.化学药品说明书中的适应症书写时应注意

A.其疾病、病理学的文字规范化

B.其疾病症状的文字规范化

C.治疗、缓解的不同

D.其疾病、病理学、症状的文字规范化，并注意治疗、缓解或作为xx疾病的辅助治疗的不同

E.作为xx疾病的辅助治疗的不同

正确答案:D

62.药品说明书应包含有关

A.药品的安全性的科学信息

B.药品的安全性、有效性等基本科学信息

C.药品的有效性的科学信息

D.药品的经济性的科学信息

E.药品的特殊性的科学信息

正确答案:B