2014年执业药师《药事管理与法规》全真密押试题三(4)

37.化学药品说明书中的“曾用名”一项的使用期限为

A.2003年1月1日起停止使用

B.2003年7月1日起停止使用

C.2004年1月1日起停止使用

D.2004年7月1日起停止使用

E.2005年1月1日起停止使用

正确答案:E

38.规范文件规定的国家机关是指

A.国家权力机关、行政机关、审判机关和检察机关、军事机关

B.国家权力机关、军事机关

C.国家权力机关、行政机关

D.审判机关和检察机关

E.行政机关和军事机关

正确答案:A

39.在“化学药品说明书格式”中不可缺少的两项是

A.药理毒理、药代动力学

B.不良反应、注意事项

C.儿童用药和老年用药

D.“孕妇及哺乳期妇女用药”和“药物相互作用”，如缺乏可靠实验或文献依据应注明“尚不明确”

E.禁忌症和注意事项

正确答案:D

40.药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书内、外包装上必须印有

A.处方药专有标识

B.非处方药专有标识

C.未印有专有标识的一律不得出厂

D.法律、法规要求的标识

E.非处方药专有标识，未印有的一律不准出厂

正确答案:E

41.中药说明书格式中的“主要成分”是指

A.主要药味

B.有效部位

C.有效成分

D.主要成分的化学名称

E.主要药味、有效部位或有效成分

正确答案:E

42.经批准委托加工的药品，其包装，标签还应标明

A.委托双方企业名称，加工地点

B.委托双方企业名称，加工地点

C.委托双方的合同书号

D.药品加工地的详细地址

E.委托方的企业名称

正确答案:A

43.药品监督管理的主要内容是

A.药品管理和执业药师管理

B.药品管理和药事组织管理

C.药品管理、药事组织管理和执业药师管理

D.药事组织管理和执业药师管理

E.药事组织管理

正确答案:C

44.关于药品销售的管理错误的是

A.不得采用开架自选销售的方式

B.不得采用有奖销售方式

C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式

D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放

E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定

正确答案:A

45.消费者对非处方药应具备

A.看懂非处方药说明书

B.选购权

C.判断能力

D.识别能力

E.有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用

正确答案:E

46.药品说明书应包含有关

A.药品经济性的科学信息

B.药品特殊性的科学信息

C.药品安全性的科学信息

D.药品有效性的科学信息

E.药品安全性，有效性等基本科学信息

正确答案:E

47.遴选非处方用药的原则是

A.疗效确切，药到病除

B.质量符合药典要求

C.应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便

D.使用方便，便于运输、贮存和养护

E.应用安全，不易变质

正确答案:C

48.在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经

A.中华人民共和国卫生部批准

B.国家药品监督管理局批准

C.国家工商管理局批准

D.国家技术监督局批准

E.国家劳动保障部批准

正确答案:B