多选题
1.肾功能不良时
A.经。肾排泄的药物半衰期延长 B.经肾排泄的药物血浆蛋白结合率增i
C.应避免使用损害肾的药物 D.应根据损害程度调整用药量
E.应根据损害程度确定给药间隔时间
2.影响药物从肾排泄速度的因素是
A.药物的脂溶性 B.药物的活性强弱
C.尿液的pH值 D.肾血流量
E.肾功能
3.碱化尿液可以使以下药物排泄加速
A.苯巴比妥 B.水杨酸盐 C.吗啡 D.山莨菪碱 E.磺胺类药物
4.药物代谢反应方式包括
A.氧化 B.酯化 C.还原 D.水解 E.结合
5.药物经代谢后可能
A.活性减弱或消失 B.由无活性型转化为有活性型
C.生成毒性产物 D.代谢物的活性与母药相似
E.肝药酶失活
6.能抑制肝药酶的药物是
A.苯巴比妥 B.氯霉素 C.双香豆素 D.异烟肼 E.西咪替丁
7.影响药物在血浆中浓度的因素是
A.剂量 B.体内分布
C.与血浆蛋白结合率 D.药物与受体的亲和力
E.清除率
8.消除速率常数是
A.表示药物在体内的转运速率 B.表示药物自机体消除的速率
C.其数值越小,表明转运速率越慢 D.其数值越大,表明转运速率越快
E.其数值越小,表明药物消除越慢
9.药物自血液的消除包括
A.自肾排除 B.生物转化 C.分布 D.首过消除 E.肝肠循环
10.可影响药物体内消除速度的因素是
A.给药途径 B.肝肠循环
C.肝功能 D.药物的生物利用度
E.肾功能
11.用药时发生毒性反应的原因是
A.用药剂量过大 B.用药时间过久
C.机体对药物的敏感性增高 D.药物有抗原性
E.给药途径不合理
12.与药物的副作用不符合的是
A.指毒物产生的药理作用 B.是一种变态反应
C.因用药量过大引起 D.在治疗时产生的反应
E.与治疗目的无关的反应
13.有关副作用,正确的认识是
A.副作用在治疗量下即可出现
B.副作用的表现较轻
C.发生副作用是由于药物作用的选择性低
D.每个药物的副作用是确定不变的
E.可通过联合用药加以避免
14.药物的量效曲线右移意味着可能
A.药物浓度增加 B.药物活性降低
C.器官或组织对该药敏感性增加 D.器官或组织对该药产生耐药性
E.系统加入了拮抗药
15.A药的效能>B药的效能时,则可能
A.A药的效价B药的效价
C.A药的效价--B药的效价 D.A药的LD50>B药的LD50
E.A药的LD50
16.药物作用机制可能与下列因素有关
A.干扰或参与细胞代谢 B.改变细胞周围环境的理化性质
C.影响生理活性物质及其转运 D.影响免疫功能
E.非特异性作用
17.关于受体的描述中正确的是
A.是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质
B.都有固定的分布和功能
C.被激动后的结果可能是效应器官兴奋,也可能是抑制
D.药物必须全部与受体结合才能发挥最大效应
E.受体可使激动药转化为代谢物
18.关于受体的叙述中,错误的是
A.是能与药物或体内某种活性物质特异性结合的蛋白质
B.有特定分布
C.受体的数目是恒定的
D.数目有限,故与药物的结合有饱和性
E.药物的作用都是通过受体介导的
19.符合受体的描述是
A.是一类蛋白质 B.是由药物诱导产生的
C.与药物的结合是可逆的 D.与药物结合后必然引起兴奋性效应
E.与药物结合后必然引起抑制性效应
20.受体的类型包括
A.离子通道受体 B.G蛋白偶联受体
C.调节肝药酶活性的受体 D.调节基因表达的受体
E.具有酪氨酸激酶活性的受体
21.药物与受体的结合具有如下特点
A.特异性 B.饱和性 C.可逆性 D.稳定性 E.灵敏性
22.部分激动药的特点是
A.与受体有亲和力 B.内在活性较弱
C.单独应用时不引起生理效应 D.单独应用时可引起弱的生理效应
E.与激动药合用,可部分对抗激动药的效应
23.关于部分激动药的论述正确的是
A.部分激动药具有激动药和拮抗药两重特性
B.激动药与部分激动药在低浓度时产生协同作用
C.高浓度的部分激动药可使激动药的量效曲线平行右移
D.部分激动药作用可被拮抗药对抗
E.与受体的结合是可逆的
24.可作为细胞内信号传递物质的第二信使包括
A.环磷腺苷 B.肌醇磷脂 C.G蛋白 D.组胺 E.钙离子