239、药品生产企业作出药品召回决定后,一级召回向省级药品监督管理报告的时限是:
A、6小时
B、12小时
C、24小时
D、48小时
E、72小时
240、医疗机构的药剂人员调配处方时,应遵守以下规定,除了
A、必须经过核对
B、对处方所列药品不得擅自更改
C、对有配伍禁忌的处方,应当拒绝调配
D、对超剂量的处方,应当更改为正确剂量
E、对处方所列药品不得擅自代用
241、我国现行的麻醉药品管理的法律依据是:
A、《麻醉药品管理条例》
B、《麻醉药品管理办法》
C、《药品管理法》
D、《1988年公约》
E、《麻醉药品管理法》
242、关于麻醉药品门诊处方开具模式,以下说法错误的是:
A、固定科室设立专职人员,便于掌握使用麻醉药品的患者情况
B、固定科室设立专职人员,可防止吸毒人员套购、
C、不固定科室及人员,对患者不便
D、不固定科室及人员,对吸毒人员套购不好控制
E、都不对
243、受国际管制的麻醉药品共多少种:
A、60种
B、80种
C、100种
D、120种
E、150种
244、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,应持有国务院药品监督管理部门颁发的:
A、《进口准许证》
B、《出口准许证》
C、《进口药品注册证书》
D、《进口许可证》
E、《进口药品证书》
245、 下面关于麻醉药品使用方面的说法,不正确的是:
A、门诊每张处方注射剂不得超过常用量
B、门诊每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不得超过5日常用量
C、片剂、酊剂、糖浆剂连续使用不得超过7天
D、住院病人使用麻醉药品医嘱、病历、手术记录应与处方相符
E、都不正确
246、 在目前麻醉药品管理过程中,需特别注意的问题不包括:
A、麻醉药品不准采用电子处方,一律要用手写处方
B、处方内容中增加患者家庭住址
C、麻醉药品针剂批号登记核对准确
D、收回空安瓿批号登记核对准确
E、重视知情同意书的签定
247、 国家对下列药品实行特殊管理,其中不包括:
A、麻醉药品
B、诊断药品
C、放射性药品
D、精神药品
E、毒性药品
248、 合成类麻醉药品应除外:
A、可待因
B、芬太尼
C、哌替啶
D、美沙酮
E、杜冷丁
249、对第二类精神药品,一般每次处方量不得超过()日用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,经处方医师在临床诊断拦内注明理由后处方用量可以适当延长至( )日用量。
A、2,5
B、3,7
C、5,7
D、7,10
E、7,14
250、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为( )日常用量。
A、1
B、2
C、3
D、5
E、7
参考答案:
239-240 DD 241-246 BBDABB 247-250 BAEA