221、目前,医疗单位内可以配制、供应药品的只有:
A 、内、外科室
B 、护理部和供应部
C、 药剂科和同位素室
D 、医务处和中医
E、 急症室和检验科
222、对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该:
A、 责令停止生产、经营和使用
B、 进行用药评价
C、 按假药或劣药论处
D、 禁止出口
E、 撤消其批准文号
223、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是:
A、药品监督管理局
B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所
D、工商行政管理部门
E、司法部门
224、中药饮片的炮制,必须符合:
A、 县级药品标准
B、 炮制规定
C、 制剂规定
D 、企业药品标准
E 、一般药品标准
225、药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须:
A、 每季度进行健康检查
B、 每年进行健康检查
C、 每半年进行健康检查
D、 每两年进行健康检查
E、 经常进行健康检查
226、国家卫生行政部门设置的药品监督员是由:
A、 药学技术人员担任
B、 卫生技术人员担任
C、 行政管理人员担任
D、 专业技术人员担任
E、 工程技术人员担任
227、医疗单位配制的制剂只限于:
A、 在本单位临床和科研使用
B、 凭处方在市场销售
C、 在指定的市场销售
D、 医院之间使用
E 、集贸市场上销售
228、生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者,执法部门对其:
A、 处以正品价格五倍处罚
B 、从重给予行政处罚
C、 处以警告,或并处一万元以下处罚
D、 处以警告,或并处二万元以下处罚
E、 处以警告,或并处三万元以下处罚
229、擅自销售从国外引种的中药材者,执法部门对其:
A、 处以正品价格五倍处罚
B、 从重给予行政处罚
C、 处以警告,或并处五千元以下处罚
D、 处以警告,或并处一万元以下处罚
E、 处以警告,或并处三万元以下处罚
230、撤消批准文号的药品以:
A、 劣药论处
B、 责令停产、停止销售
C、 假药论处
D、 不得继续使用
E、 可生产、销售
参考答案:
221-225 CEEBB 226-230 AABDC