2015年中西医结合执业医师考试全真冲刺练习题（十七）

211、处方药可以在下列哪种媒介上发布?

A、 电视

B、报纸

C、广播

D、杂志

E、网络

E、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物

212、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示：

A、检查人员身份证

B、单位介绍信

C、检查人员工作证

D、证明文件

E、有关资料

213、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的：

A、《进口药品通关单》

B、《进口药品证书》

C、《进口许可证》

D、《进口药品注册证书》

E、《药品证书》

214、药品广告审批机关是：

A、省级工商管理部门

B、国家工商管理部门

C、省级药品监督管理部门

D、国家药品监督管理部门

E、卫生部

215、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验 ?

A、四日

B、五日

C、六日

D、七日

E、八日

216、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款?

A、二倍以下

B、二倍以上五倍以下

C、一倍以上三倍以下

D、一倍以上五倍以下

E、三倍以上五倍以下

217、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款?

A、二倍以下

B、二倍以上五倍以下

C、一倍以上三倍以下

D、一倍以上五倍以下

E、三倍以上五倍以下

218、医疗机构配制的制剂应当是本单位：

A、临床需要的品种

B、临床需要而市场上没有供应的品种

C、临床、科研需要而市场上没有的品种

D、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

E、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

219、已撤销批准文件的药品：

A、当年度内可继续生产销售

B、已经生产的，可以继续在效期内销售

C、不得继续生产、销售

D、由当地卫生行政部门监督销毁

E、可以销售但必须经当地卫生行政部门同意

220、下列属于假药的是：

A、改变剂型或改变给药途径的药品

B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C、超过有效期的

D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

E、更改生产批号的

参考答案：

211-215 EDACD 216-220 BBBCD