第四单元 药品管理法
一、A1
1、医疗机构应为用药者提供( )
A.进口药品
B.知名品牌药品
C.价格合理药品
D.国产药品
E.价格贵的药品
2、在药品价格管理中,医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是( )
A.企业定价
B.企业指导价
C.市场调节价
D.政府指导价
E.政府定价、政府指导价
3、执业医师的合法处方权( )
A.大学毕业后即取得
B.实习一年后即取得
C.医师资格考试合格后取得
D.在经注册的执业地点取得
E.到任何聘用单位就有处方权
4、药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品( )
A.应是优质产品
B.只能是合格品中西医执业医师考试
C.可以是等外品
D.分为等级产品
E.是二级产品
5、依据《麻醉药品管理办法》,麻醉药品注射剂每张处方不得超过( )
A.二日常用量
B.三日常用量
C.四日常用量
D.五日常用量
E.七日常用量
6、《中华人民共和国药品管理法》规定:执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的,由卫生行政部门给予的行政处罚是( )
A.警告、降职
B.处分、没收违法所得
C.吊销执业医师证书
D.吊销执业许可证
E.记过、没收违法所得
7、医疗机构药剂人员调配药剂时,应当凭( )
A.国家药品标准http://www.yishikaoshi.com/zxy/
B.执业医师的诊断证明
C.执业助理医师医嘱
D.执业医师或者执业助理医师处方
E.执业药师的处方
8、医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( )
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《营业执照》
E.《医疗机构执业许可证》
9、医疗机构配制的制剂( )
A.可以在市场销售
B.不得在市场销售
C.可以自行配制
D.标明功能主治可以在市场销售
E.经批准在市场销售
10、超过有效期的药品( )
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.可使用药品
D.不能使用药品
E.不合格药品
11、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于( )
A.可使用药品
B.不能使用药品
C.不合格药品
D.假药
E.劣药
12、药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是( )
A.发达国家药品标准
B.国际先进药品标准
C.国家药品标准
D.(省级)地方药品标准
E.国家推荐标准
13、中医临床诊断治疗的“辨证用药”、“对症下药”反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性( )
A.专属性
B.两重性
C.均一性
D.严格性
E.限时性
14、药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们( )
A.生产药品需要保证质量时
B.经营药品追求经济效益时
C.加强药品质量监督时
D.治疗疾病需要用药时
E.需要保健时
15、药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在( )
A.药品质量
B.用药后果
C.诊断、治疗
D.功能主治
E.针对性
16、《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是( )
A.保证药品质量
B.加强药品监督
C.药品价格管理
D.药品广告管理
E.维护人民身体健康
17、《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过( )
A.五日极量
B.四日极量
C.三日极量
D.二日极量
E.一日极量
18、依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有( )
A.《药品经营合格证》、《营业执照》
B.《药品制剂许可证》、《营业执照》
C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D.《药品经营许可证》、《营业执照》
E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
19、依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有( )
A.《药品生产许可证》、《营业执照》
B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》