药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定；实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定；中华人民共和国药典由药典委员会制定或修订；麻醉药品、精神药品的管理办法由国务院制定。
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