晚期与复发宫颈癌的化疗

联合方案提高了晚期/复发宫颈癌治疗的有效率，但是联合方案没有提高晚期/复发宫颈癌患者的生存时间。(1997年)

紫杉醇联合铂类是晚期卵巢癌的一线治疗的金标准。但是在晚期/复发宫颈癌治疗中提高了有效率，一样没有提高晚期/复发宫颈癌患者的生存时间，并且副反应增加。(2004年)

和美新(盐酸托泊替康)

是拓扑异构酶I抑制剂。

和美新与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，从而阻碍断裂的DNA单链重新连接，使细胞丧失DNA复制能力，进而导致细胞死亡。

1996年，和美新单药被FDA批准为卵巢癌二线的标准方案;1998年和美新被FDA批准用于小细胞肺癌二线治疗。

和美新(盐酸托泊替康)

单药顺铂50mg/m2，和和美新0.75mg/m2(d1,2&3)联合顺铂50mg/m2(d1)Q21天比较（2005年）

和美新联合顺铂在复发/晚期宫颈癌中既提高了治疗有效率，又同时提高了复发/晚期宫颈癌的生存率。

血液学不良事件的风险亦有增加。

非血液学不良事件的风险无明显增加。

和美新的不良事件并没有影响患者的生活质量。

2006年FDA批准了和美新联合顺铂用于晚期宫颈癌的治疗。这是目前FDA批准的用于复发/晚期宫颈癌的唯一方案。